岗位职责  
1. 负责生产过程质量监控与异常处理  
2. 编制并执行质量控制文件及记录  
3. 协助完成产品注册及合规性审核  

任职要求  
1. 本科以上学历，生物医学工程或相关专业三类器械 5年以上工作经验
2. 熟悉GMP规范，具备质量管理经验  
3. 具备良好沟通能力与团队协作精神  
4. 有医疗器械行业经验者优先  

工作时间  
周一至周五8:30-12:00，14:00-18:00

工作地址

阜阳市安徽省阜阳市颍州区金悦大厦b栋

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